更多药品管理法试题
- 1药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构可以从不具备药品生产、经营资格的企业购进未实施审批管理的中药材。
- 2药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
- 3根据《反不正当竞争法》，经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传，欺骗、误导消费者。该经营者的行为属于
- 4药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
- 5新《药品管理法》自2019年12月（）日起施行。
