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药品管理法
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药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向国务院药品监督管理部门报告。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验。
(A)正确
(B)错误
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1
安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职工的有关部门逐级上报事故情况,每级上报的时间不得超过4小时。
2
涉密人员出境应当经有关部门批准,有关机关认为涉密人员出境将对国家安全造成危害或者对国家利益造成重大损失的涉密人员,不得批准出境。
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