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药品管理法
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药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
（A）正确
（B）错误
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1
疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人应当()。
2
药品生产企业在药品生产厂房生产对药品质量有不利影响的其他产品。
3
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。
4
药物临床试验分为I期临床试验、II期临床试验、III期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
5
经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当____。()
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