从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持|药品管理法考试试题

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从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

（A）正确

（B）错误

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1经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当____。()

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