更多药品管理法试题
- 1药品上市许可持有人应当开展药品上市后( )，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。
- 2药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
- 3第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理。
- 4国家支持以____为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。()
- 5医疗机构配制的制剂是经过批准的，所以可以在市场上销售。
