登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
多选题 :
下列哪种情形,为劣药。( )
(A)超过有效期的药品
(B)变质的药品
(C)被污染的药品
(D)药品成份的含量不符合国家药品标准
(E)未注明或者更改产品批号的药品
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品管理法试题
1
新药品生产监督管理办法于 实施。
2
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,不能直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
3
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证。
4
药品是指用于( 、 、 )人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
5
2020年北京某大型三甲医院Z打算设立医疗机构制剂室应用现代工艺生产中成药A,其要求不正确的是
考试