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药品管理法
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药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
（A）对
（B）错
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1
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()。无药品生产许可证的，不得生产药品。
2
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门报告。
3
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本单位使用，不得在指定的医疗机构之间调剂使用。
4
国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可()。
5
已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由()监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
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