更多药品管理法试题
- 1生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，____年内不受理其相应申请。()
- 2药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。
- 3国务院药品监督管理部门主管全国()工作。
- 4药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的()进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。
- 5经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
