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药品管理法
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下边哪种情形,为假药。( )
(A)药品成分的含量不符合国家药品标准
(B)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
(C)超过有效期的药品
(D)擅自添加防腐剂、辅料的药品
参考答案
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1
知道或者应当知道属于假药、劣药为其提供储存、___等便利条件的,没收全部获利收入,并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款。
2
国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起____个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意。()
3
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
4
应当在标签、说明书上印有规定标志的药品为()
5
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
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