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药品管理法
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明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构,配备药学技术人员,建立并实施药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报处理等管理制度,并按规定备案。
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(B)错误
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1
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实 、准确、完整和()。
2
药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。
3
药品监督管理部门应建立药品上市许可持有人、药品生产企业等的药品安全信用档案,对有不良信用记录的,应增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施联合惩戒。
4
组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是
5
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。
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