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关于自发不良反应报告，以下说法不正确的是

（A）MAH应定期检索文献，报告其中的个例不良反应。

（B）文献检索获得的非个例不良反应，在PSUR中进行汇总分析，不需要向国家报告。

（C）药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告。

（D）MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不良反应病例。