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药品管理法
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根据《药品经营质量管理规范》及相关附录,药品到货时,收货人员核对药品的依据包括
(A)随货同行单(票)
(B)采购记录
(C)发票
(D)验收记录
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现场监督检查提供的场地管理文件,是指由药品生产企业编写的药品生产活动概述性文件,是药品生产企业质量管理文件体系的一部分。
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