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药品管理法
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执业药师业务活动的基本准则包括
（A）遵从伦理
（B）服务健康
（C）自觉学习
（D）提高效率
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1
国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。
2
变更药品生产许可证许可事项的，向 提出药品生产许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。
3
一般情况下，申请新药注册应该完成()。
4
对于境内生产药品生产过程中的中等变更，持有人应当在变更实施前，报国务院药品监督管理部门备案。
5
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准。
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