甲是药品上市许可持有人,持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片、鱼腥草注射液、中药饮片黄芪、非处方药维生素C泡腾片。乙是药品批发企业,长期与甲保持业务关系,从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片。最近决定首次从甲处采购鱼腥草注射液。甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处,乙将到货药品储存在同一库房。下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中,不符合规定的是
(A)将硝苯地平控释片和鱼腥草注射液同库储存
(B)将硝苯地平控释片和维生素C泡腾片同库储存
(C)将维生素C泡腾片和鱼腥草注射液同车运输
(D)将中药饮片黄芪和鱼腥草注射液同库储存
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- 1药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
- 2药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施,定期检查评估控制措施的适用性和有效性,以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求。
- 3国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请,关于该疫苗的说法正确的是
- 4药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,应当及时将案件移送公安机关。
- 5从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()