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药品管理法
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组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的部门是
(A)国家市场监督管理总局食品评审中心
(B)国家药典委员会
(C)药品审评检查分中心
(D)互联网信息管理部门
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1
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品____为准,不得含有虚假的内容。()
2
根据《关于加强互联网药品销售管理的通知》(食药监药化监〔2013〕223号),网上药店对于含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量40mg)的管理措施是
3
药品监督管理部门应当对举报人的信息予以保密,保护举报人的合法权益。举报人举报所在单位的,该单位不得以解除、变更劳动合同或者其他方式对举报人进行打击报复。
4
生产、销售假药,罚款最低金额是()。
5
使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。
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