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药品管理法
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根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，双氢可待因单方制剂属于
（A）第一类精神药品
（B）麻醉药品
（C）第二类精神药品
（D）医疗用毒性药品
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1
药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议，并严格履行协议约定的义务。
2
药品生产企业生产的药品经____签字后方可出厂放行。()
3
使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。
4
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的货值金额()的罚款。
5
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处()的罚款。
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