应该认定为假药的是
(A)使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品
(B)应当检验而未经检验即销售药品
(C)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
(D)药品成分的含量不符合国家药品标准
查看解析
参考答案
继续答题:下一题
更多药品管理法试题
- 1开展药物临床试验,应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由()制定。
- 2国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
- 3国家实行___,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求。
- 4医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,由卫生健康主管部门或者本单位给予处分,没收违法所得;情节严重的,还应当吊销其执业证书。
- 5根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,不属于中成药通用名称命名基本原则的是