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- 1药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可放行。
- 2生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额____倍以上____倍以下的罚款;货值金额不足10万元的，按10万元计算。()
- 3当事人对药品检验结果有异议的，可以内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，不得直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 4开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得。
- 5医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。
