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药品管理法
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根据《中药品种保护条例》，用于预防和治疗特殊疾病的中药品种，申请延长保护的最短期限是
（A）7年
（B）10年
（C）20年
（D）30年
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1
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。( )
2
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
3
医疗机构因临床急需进口少量药品的，不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，即可进口。
4
查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的，对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法从重给予处分。
5
开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关()的真实性。
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