更多药品管理法试题
- 1根据《药品管理法》规定，对以药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符为由做出的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。()
- 2药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构可以从不具备药品生产、经营资格的企业购进未实施审批管理的中药材。
- 3国家卫生健康委员会医政医管局有关负责人表示，2017年我国门诊抗菌药物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌药物使用率下降到36.8%。我国细菌耐药趋势总体平稳，临床合理用药水平不断提升。卫生健康部门还将推动建立儿童医院门急诊和住院抗菌药物使用监控制度，加强老年患者、孕产妇等抗菌药物临床应用管理等，保障全人群健康。同时，利用多种宣教方式提高医务人员、社会公众合理使用抗菌药物的认知度。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法，不正确的是
- 4药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的()等措施，保证药品质量。药品入库和出库应当执行检查制度。
- 5通过更改有效期和生产批号的药品，应当定性为()
