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关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是

（A）基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理

（B）国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制

（C）药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为

（D）药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性