根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是
（A）含麻黄碱类复方制剂
（B）医疗用毒性药品
（C）药品类易制毒化学品
（D）戒毒治疗的药品
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- 1直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由政府部门责令停止使用。( )
- 2药品上市许可持有人、药品生产企业等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。
- 3国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的()以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
- 4药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动。
- 5国家建立健全药品（）。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
