关于法律渊源的说法，错误的是
（A）国家机关、公民和社会组织为寻求行为的根据而获得具体法律的来源即法的渊源
（B）正式的法的渊源主要为制定法，即不同国家机关根据具体职权和程序制定的各种规范性文件的明确条文
（C）非正式的法的渊源主要是尚未在法律规范性文件中明文体现的判例、政策、习惯
（D）“法律”和“政策”分别属于我国法的正式渊源和非正式渊源，“法律”在我国主要是制定法，有法律效力，而“政策”则没有法律效力
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- 1药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
- 2下列哪些行为属于销售劣药()。
- 3从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新()文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改。
- 4当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 日内向有关单位申请复验。
- 5国家实行药品储备制度，建立中央、省、市三级药品储备。
