登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
根据医疗器械的产品注册及备案要求,实施备案管理的有
(A)境内第一类医疗器械
(B)境内所有医疗器械
(C)境内第三类医疗器械
(D)境内第二类医疗器械
查看解析
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品管理法试题
1
城乡集市贸易市场可以出售各种中药材。
2
根据《药品管理法》规定,药品检验机构出具虚假检验报告的,尚未达到情节严重的情形,对其处罚恰当的是()
3
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款
4
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是
5
药品上市许可持有人应当开展药品上市后___,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
考试