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药品管理法
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国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素，不包括
（A）医疗需求
（B）科研、教学需求
（C）药品生产企业生产用原料需求
（D）国家储备需求
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1
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持风险管理、全程管控原则，根据风险研判情况，制定年度检查计划并开展监督检查。年度检查计划至少包括检查范围、内容、方式、重点、要求、时限、承担检查的机构等。
2
药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元以下的罚款。
3
药品应当符合国家药品标准，企业标准不得低于国家标准。
4
销售超过有效期的药品，应视为销售()。
5
应当在标签、说明书上印有规定标志的药品为()
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