首页->药品管理法

关于毒性药品管理叙述错误的是

（A）毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，规定不得擅自改变生产计划、自行销售，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由国家药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达

（B）凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

（C）经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

（D）生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查，标示量要准确无误