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药品管理法
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组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是
(A)国家药品监督管理局药品审评中心
(B)国家药品监督管理局药品评价中心
(C)国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
(D)国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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1
药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给予处分。
2
关于医疗机构制剂管理,正确的是()。
3
中华人民共和国药品管理法修订后()施行。
4
药品上市持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方德质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。( )
5
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向()申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
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