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药品管理法
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组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是
(A)国家药品监督管理局药品审评中心
(B)国家药品监督管理局药品评价中心
(C)国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
(D)国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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1
药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员规避药品生产经营等过程中的违规活动。 [判断题]
2
海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的,海关不得扣留。
3
药品管理法适用于在中华人民共和国境内外从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
4
医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。
5
国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材。
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