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药品管理法
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药品经营企业购进药品时，应当验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和()
答：(销售)
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1
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构需经批准。
2
根据《进口药材管理办法》，关于进口药材申请与审批的说法，错误的是
3
药品上市许可持有人、药品生产企业等未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，情节严重的，处货值金额10倍以上30倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足5万元的，按5万元计算。
4
列入国家药品标准的药品名称为药品()名称。
5
经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。
