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药品管理法
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药品上市许可持有人应当开展药品上市后( )，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。
答：(不良反应监测)
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1
药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和( )
2
应该认定为劣药的是
3
城乡集市贸易市场可以出售各种中药材。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
5
使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。
