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药品管理法
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药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和（）等
答：(生物制品)
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1
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品()单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
2
开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经____批准。()
3
某药厂为了确保葡蔔糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属于销售()。
4
关于医疗机构制剂管理，正确的是()。
5
国家建立()制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
