更多药品管理法试题
- 1国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时，应当在指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口。
- 2药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经()签字后方可放行。
- 3对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应()措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究。
- 4《药品管理法》第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。
- 5药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停临床试验，但不得终止临床试验。