更多药品管理法试题
- 12019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《中华人民共和国药品管理法》，自()起实施。【单选题】
- 2当事人对药品检验结果有异议的，可以内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，不得直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 3违反《药品管理法》规定，县级以上地方人民政府有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分：
- 4从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
- 5药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合___的，处10万以上50万以下 的罚款。