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药品管理法
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生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对___、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入。
答：法定代表人
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1
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
2
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动(药品研制除外)，适用《药品管理法》。
3
下列哪些药品可以在网络上销售()
4
对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
5
禁止()在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。
