更多药品管理法试题
- 1列出药品不能应用的人群的说明书项目是
- 2《药品生产许可证》企业名称、统一社会信用代码、住所(经营场所)、法定代表人等项目可以与市场监督管理部门核发的营业执照中载明的相关内容不一致。
- 3应当在标签、说明书上印有规定标志的药品为()
- 4药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
- 5提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处___________的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处____________的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留()。