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药品管理法
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药品生产企业应当对药品进行___。不符合国家药品标准的，不得出厂。
答：质量检验
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1
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动(药品研制除外)，适用《药品管理法》。
2
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是
3
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处五万元以上二十万元以下的罚款。
4
()应当建立并实施药品质量追溯制度，保证药品可追溯。
5
药品上市许可持有人停止生产短缺药品或者急救药品的，应当按照规定向()报告。
