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药品管理法
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的___和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。
答:质量保证能力
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1
知道或者应当知道属于假药、劣药为其提供储存、___等便利条件的,没收全部获利收入,并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款。
2
从事药品生产的,不要求必须有质量管理负责人以及质量受权人。
3
调配处方时,如没有相应药品,对处方所列药品可以更改或者代用。
4
国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
5
下列毒性中药饮片定点生产和经营管理,不符合规定的是