更多药品管理法试题
- 1禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。
- 2中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。
- 3药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
- 4发运中药材的每件包装上，应当注明____，并附有质量合格的标志。()
- 5药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。