登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。
答：监督管理
继续答题：
下一题
更多药品管理法试题
1
经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。
2
药品经营企业购进药品，应当建立并执行___制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。
3
下列哪一个属于假药()
4
国务院药品监督管理部门对已上市的药品应当组织调查、评价。经评价对疗效不确切的、不良反应大或因其他原因危害人体健康的药品，应当()
5
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
