更多药品管理法试题
- 1药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
- 2对药品生产过程中的变更，按照其对____的风险和产生影响的程度，实行分类管理。()
- 3《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
- 4根据《中药品种保护条例》，从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请品种保护的最长延长期限是
- 5申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
