更多药品管理法试题
- 1发运中药材的每件包装上，应当注明____，并附有质量合格的标志。()
- 2从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照本办法和省级药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
- 3从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
- 4药品上市许可持有人应加强对已上市药品的持续管理，制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，仅对药品的安全性和质量可控性进行进一步确证。
- 5药品上市许可持有人、药品生产企业等未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额____倍以上____倍以下的罚款。()
