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药品管理法
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国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行相关责任。
（A）对
（B）错
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1
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构需经批准。
2
根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以( )。
3
中华人民共和国药品管理法修订后()施行。
4
药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用()或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。
5
某药厂为了确保葡蔔糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属于销售()。
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