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药品管理法
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国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行相关责任。
（A）对
（B）错
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1
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的____等措施，保证药品质量。()
2
地方人民政府及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本地区。
3
药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。
4
药品生产企业()未经审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
5
有下列情形之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以下三倍以上的罚款()。
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