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药品管理法
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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令淘汰。
（A）对
（B）错
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1
《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。
2
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 日内向有关单位申请复验。
3
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于
4
药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。
5
药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，依法给予处分。查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的，对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予()处分。
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