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药品管理法
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医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用,不得在指定的医疗机构之间调剂使用。
(A)对
(B)错
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1
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应召回药品货值金额()的罚款。
2
根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。
3
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。
4
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准。
5
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对以下内容()一并核准。
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