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药品管理法
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医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。
（A）对
（B）错
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1
根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是
2
应当在标签、说明书上印有规定标志的药品为()
3
药品上市许可持有人应当依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
4
医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单，按照规定如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理。具体办法由国务院卫生健康主管部门制定。
5
对药品生产过程中的变更，按照其对药品的()，实行分类管理。
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