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药品管理法
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在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动(药品研制除外),适用《药品管理法》。
(A)对
(B)错
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1
国家实行(),建立中央和地方两级药品储备。
2
各级人民政府及其有关部门、药品行业协会等应当加强药品安全宣传教育,开展药品安全法律法规等知识的普及工作。
3
下列哪些药品可以在网络上销售()
4
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。( )
5
对药品生产过程中的重大变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
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