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药品管理法
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疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
（A）对
（B）错
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1
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。
2
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
3
被约谈的部门和地方人民政府应当立即采取措施，对药品监督管理工作进行整改。
4
根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许可的执法主体是
5
药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。
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