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药品管理法
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疫苗上市许可持有人应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验。
（A）对
（B）错
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1
开办药品生产企业，必须具备的条件()。
2
伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得()的罚款。
3
医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。
4
以血清替代疫苗销售，该行为属于销售()。
5
药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议，并严格履行协议约定的义务。
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