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药品管理法
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疫苗上市许可持有人应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验。
（A）对
（B）错
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1
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
2
11．下列哪些情形的药品为假药( )
3
国家对药品管理实行药品上市许可()制度
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
5
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门报告。
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