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药品管理法
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对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销营业执照。( )
(A)对
(B)错
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1
下边哪种情形,为假药。( )
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业员需要进行专业培训才能销售的药品是
3
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4
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5
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