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药品管理法
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因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，但不可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
（A）正确
（B）错误
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1
药品经营企业销售中药材，应当标明____。()
2
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。()
3
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。
4
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
5
药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员规避药品生产经营等过程中的违规活动。 [判断题]
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