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药品管理法
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因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,但不可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
(A)正确
(B)错误
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1
国务院药品监督管理部门主管全国()工作。
2
负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的部门是
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。
4
县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。( )
5
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,根据情节轻重处以哪些处罚()。
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