登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照本办法和省级药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
（A）正确
（B）错误
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品管理法试题
1
标准偏差的大小说明( )。
2
电梯 80~100%载重量运行，叫做()运行
3
标志着中国新民主主义革命开端的历史事0件是( )。
4
改革开放是坚持和发展中国特色社会主义的 ()
5
代表在本级人民代表大会闭会期间，参加由本级人民代表大会或者其常务委员会安排的代表活动，代表所在单位必须给予( )保障。
6
审核证据是与审核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息，以下哪一种情况不可以作为审核证据()。
考试
