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药品管理法
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对药品生产过程中的重大变更，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
（A）正确
（B）错误
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1
医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
2
药品经营许可证应当标明____，到期重新审查发证。()
3
药品管理应建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的____。()
4
国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析___供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施。
5
下列()不是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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